Caso Clínico Drácula

Caso clínico: el paciente Conde Drácula

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Cada 26 de mayo se celebra el Día Mundial de Drácula. La fecha coincide con la publicación de la célebre novela homónima escrita por Bram Stoker: que vio la luz el 26 de mayo de 1897. Este el punto de partida de un boom literario, primero, y más tarde, cinematográfico y social, en torno al vampirismo. Hoy, es el punto de partida de nuestro caso clínico: el paciente Conde Drácula. Te invitamos a dejar a un lado el mito, a razonar, pensar clínicamente y dotar a nuestro extraño paciente en urgencias de un diagnóstico acertado, ajustado a sus síntomas y definir el tratamiento adecuado para recuperarse… ¿Te atreves?

Presentación:

  • Varón, caucásico, aparenta unos 45-50 años (afirma tener varios siglos).
  • Procedente de una región rural aislada del este de Europa.
  • Ingresa a la 1:00 A.M. Es traído por familiares al servicio de urgencias.
  • Declara dolor abdominal, fatiga intensa y aversión extrema a la luz solar.

Historia clínica

  • Vive aislado desde hace años.
  • Escasa exposición al sol.
  • Refiere “mejoría” tras ingerir sangre.
  • Sin seguimiento médico previo.
  • No fuma ni bebe alcohol

Síntomas

  • Astenia progresiva y pérdida de peso (semanas)
  • Episodios de sangrado / “hematomas” recurrentes
  • Palidez marcada y mareo
  • Numerosas ampollas en la piel. Las lesiones se limitan a las zonas fotoexpuestas
  • Insomnio/ansiedad intensa
  • Afirma no estar medicado
  • Relata episodios de agresividad nocturna

Exploración física

  • Pulsos periféricos difíciles de palpar
  • Temperatura: el paciente presenta extremidades y piel frías, con sospecha de vasoconstricción periférica/hipotermia
  • Ojeras marcadas
  • Halitosis intensa
  • Exposición radicular y sngrado gingival
  • Coloración pardo-rojiza de los dientes
  • Midriasis episódica / escleróticas ligeramente rojizas
  • Carece de pestañas 

Analítica

  • Test toxicológico negativo
  • Hb disminuida
  • Ferritina baja
  • Fotosensibilidad extrema demostrada
  • IMC bajo
  • Caquexia
  • La muestra urinaria adquiere tonalidad rojiza-marrón varias horas después de su recogida

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Comments

3 responses to “Caso clínico: el paciente Conde Drácula”

  1. Avatar de Marcelo Leonel Morales
    Marcelo Leonel Morales

    El diagnóstico es porfiria

  2. Avatar de Pedro Gonzales
    Pedro Gonzales

    Valorando al Paciente este presenta fotosensibilidad extrema… Y también presenta ampollas en zonas expuestas al sol, anemia severa, orina rojiza q se va oscureciendo con el tiempo y dientes con tonalidad pardo-rojiza (eritrodoncia)

    Dx sería Porfiria Eritropoyética Congénita (Enfermedad de Günther), una enfermedad genética rara x deficiencia de la enzima uroporfirinógeno III cosintetasa. Esto provocaria la acumulación de porfirinas, explicando la fotosensibilidad, la anemia, la eritrodoncia y la orina roja…

    En diagnósticos diferenciales descartados podríamos pensar en la PCT pero no encaja xq el paciente no presenta eritrodoncia ni anemia severa desde la infancia… y la protoporfiria eritropoyética generalmente no produce ampollas ni eritrodoncia.

    En cuanto al tratamiento, se recomiendaria protección solar estricta, usando ropa q cubra casi todo el cuerpo, filtros UV y hasta ventanas filtradas si es posible. También suelen hacerse transfusiones periódicas para disminuir la eritropoyesis y así bajar la producción de porfirinas también se podría añadirle ácido fólico 1 mg/día y vitamina D. Pero el único tratamiento realmente curativo es el trasplante de médula ósea…

    Además hay q cuidar constantemente las ampollas, evitar alcohol y medicamentos porfirogénicos, y en algunos casos dar apoyo psicológico o psiquiátrico x el impacto q tiene la enfermedad en la calidad de vida.

    Pero sin trasplante el px puede vivir con medidas estrictas de protección solar y transfusiones periódicas. Con trasplante sí existe posibilidad de curación
    😀

  3. Avatar de Erick Andre Argote Peña
    Erick Andre Argote Peña

    Diagnóstico:
    ▪︎Porfiria variegated
    ▪︎Caquexia
    ▪︎Anemia ferropenica
    ▪︎Raquitismo
    ▪︎Hipovitaminosis mixta
    ▪︎Síndrome neuropsiquiátrico orgánico
    Tratamiento:
    》Arginate de hemina (3-4 mg/kg/día IV durante 4 días)
    》Vitamina D3 [50,000 UI/semana durante 8 semanas (o 6000 UI/día), luego 2000 UI/día de mantenimiento]
    》Vitamina c (500 mg IV cada 12h x 3 días)
    》Suspender cualquier fármaco inductivo del citocromo P450
    》Evitar ayuno prolongado (>8hrs)
    》Dieta hipercalórica, rica en carbohidratos
    Gabinete a requerir:
    Electrolitos serios (para reposición si se requiere)

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